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影响癫痫预后的因素有哪些 癫痫与病理解剖学内容

发布时间:2020-12-29来源: 癫痫费用
癫痫的解剖学基础癫痫的病变部位在大脑,各种临床类型癫痫发作的基础是脑神经细胞的发作性放电,其基本特征是脑内局部癫痫灶产生的异常放电,向外部扩展并增强达一定阈值时即出现临床发作。由于癫痫灶的分布各不相同,因而临床表现不同。

  1.发病年龄:起病年龄越小,往往预后越差,尤其是1岁以内起病者。发病年龄不但与病因和病理有关,而且与发作类型有关。如2岁以内发病者,往往伴有明显的器质性脑损伤以及神经障碍。起病年龄大,病程长,但有精神神经障碍及脑电波异常者复发率高;而迟发性癫痫无脑瘤等器质性病损者预后较好。

  发病早但很快得到控制的患者,其预后比那些发病晚或在婴儿期发病需要很长时间治疗的要好。0~14岁初发病后再发的可能性为46%,15~54岁为37%,55以上者为29%。无器质性病变的晚发性癫痫预后良好。   2.起病至开始治疗的时间:治疗越早,疗效越好,预后越佳。起病2年内为很好治疗时间。如果持续发作2年以后才开始治疗,那么以后控制发作的可能性就降低一半,所以早期治疗对决定疾病的结局是极为重要的。从起病到开始治疗时间超过5年者预后差。   3.家族史:因素在癫痫的发病中起着重要作用,癫痫家族中无肯定预后价值。癫痫是多基因遗传病,其发病年龄、发作类型和发作频度乃至病理,都可能受遗传基因的制约,部分可以自愈。   一、癫痫的解剖学基础癫痫的病变部位在大脑,各种临床类型癫痫发作的基础是脑神经细胞的发作性放电,其基本特征是脑内局部癫痫灶产生的异常放电,向外部扩展并增强达一定阈值时即出现临床发作。由于癫痫灶的分布各不相同,因而临床表现不同。所有的源自癫痫灶的异常放电均沿一特殊途径产生和传播。与癫痫发作有关的重要解剖结构有两大系统:前脑系统包括边缘系统,杏仁核、海马、中间隔、嗅球、终纹、ENTORHINAL皮质及伏隔核。脑干系统主要为纵贯中脑、桥脑、和延脑的网状结构,与强直发作和阵挛等发生和传播有关。下面就前脑系统和脑干系统分别阐述:   1、前脑系统:前脑内与前脑癫痫有关的脑区位于深部前犁状区皮质和AT区,其与边缘系统各部分间的复杂联系回路与阵挛发作密切相关。或许可将AT区作为阵挛发作控制区,当AT区本身成为癫痫放电源时,会将局部兴奋性冲动汇集传向海马和杏仁核,导致阵挛发作。AT区内的抑制机制也同时在发挥着抑制效应,结果是使冲动呈现发作性出现。   2、脑干系统:该区域给予电刺激时可产生狂奔及强直性发作。如果去除与大脑皮层及脑干其它结构的联系,单独刺激脑干网状结构系统也可诱发强直性发作。   二、癫痫的组织病理学   1、癫痫脑组织的基本病理学改变   (1)选择性神经元丧失,主要是位于癫痫灶内抑制性神经元数目的选择性减少,包括GABA能和甘氨酸神经元。   (2)神经元改变,癫痫灶内不仅有神经元数目减少,而且可观察到显的受累神经元细胞突起的丧失,这些脱失的树突或树突棘属于GABA能抑制性细胞突。   (3)星型胶质细胞增生及胶质化,癫痫的典型病变之一就是胶质细胞增生,慢性病程或病程长者因大量胶质细胞增生而形成胶质疤痕。由于其复杂多样的解剖生理学功能,星型胶质细胞的增生不单是癫痫发作的结果,还有特殊的病因学意义。   2、不同类型癫痫的组织病理学特点:   (1)无明确外因癫痫的组织学改变   微小退行性变:在电子显微镜下观察到软脑膜下呈串状排列的神经细胞和神经皮质分子层神经细胞密度增加,海马放射层神经细胞增加及小脑蒲氏细胞萎缩等。   海马角硬化:较常见,起源于病变或缺氧,病变处神经细胞脱失,胶质细胞和纤维增生。   皮质:出现异常细胞,大脑皮质边缘的胶质纤维增生。   (2)外因明确的癫痫:即为,主要为局限性硬化、局限性细胞改变。各种组织改变皆可导致局部供血紊乱,细胞外液成份改变,神经细胞和胶质细胞的比例失调,从而引起细胞的生理、生化、和代谢需要的异常。细胞损伤的程度各有不同,重者细胞死亡,代之以瘢痕组织和胶质细胞增生,轻者只有局部供血障碍或组织结构紊乱。   三、癫痫的细胞和分子病理学   (1)部分性癫痫或痫性损伤在癫痫灶内GABA能抑制性神经末梢选择性缺失。   (2)遗传性癫痫在癫痫灶内存在明显增多GABA能神经元。
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